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(Frage) beantwortet  | | Datum: | 14:08 Di 18.01.2005 | | Autor: | Janni |
Hallo,
weiß jemand eine Antwort auf meine Frage? Ich bin mir nämlich absolut nicht sicher.
Die Aufgabe lautet: Ein Mann hat zwei Merkmale, die dominant vererbt werden: Grauer Star und Polydactylie. Das eine Merkmal hat er von der Mutter, das andere vom Vater geerbt. Seine Frau ist gesund.
Welche Voraussage für ein künftiges Kind ist die wahrscheinlichste, wenn man annimmt, dass die Genorte für beide Merkmale sehr eng nebeneinander auf dem Chromosomenpaar Nr.1 liegen?
Das Kind hat
a) entweder Grauen Star oder Polydactylie,
b) beide Merkmale,
C) keines der beiden Merkmale.
Begründen Sie Ihre Aussage auch durch schematische Darstellungen.
Ich weiß leider nicht, ob es sich um einen autosomal-dominaten oder X-Chromosmal-dominanten Erbgang handelt. Ich vermute Letzteres. Ebenfalls weiß ich nicht, ob vielleicht eine Genkopplung vorliegt.
Ich denke jedoch, dass das Kind beide Merkmale trägt.
Es wäre super, wenn mir jemand weiterhelfen würde.
Vielen Dank im Voraus
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Um die Antowrt auf deine Frage geben zu können, müssen wir uns die Reihe der Vererbung angucken...
Die Merkmale können nicht auf dem X-Chromosom liegen, denn es wurde ja angegeben, dass sie auf chromosom 1 liegen.. das ist nicht X!!
Die eine Krankheit hat er von der Mutter, die andere vom Vater, daher müssen eine Krankheit auf einem Chromosom liegen, die andere auf dem anderen.
Wenn es zur Keimzellenbildung kommt, wird genau eins von den beiden Vererbt...
Das Kind hat also entweder die eine Krankheit, oder die andere!!!
Beide geht nicht, weil genau eins auf jeden Fall vererbt wird,
beide geht auch nicht, weil ja nur eins vererbt werden kann.
mfg Doctorina
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| Aufgabe | Ein Mann hat zwei Merkmale, die dominant vererbt werden: Grauer Star und Polydactylie. Das eine Merkmal hat er von der Mutter, das andere vom Vater geerbt. Seine Frau ist gesund.
Welche Voraussage für ein künftiges Kind ist die wahrscheinlichste, wenn man annimmt, dass die Genorte für beide Merkmale sehr eng nebeneinander auf dem Chromosomenpaar Nr.1 liegen?
Das Kind hat
a) entweder Grauen Star oder Polydactylie,
b) beide Merkmale,
C) keines der beiden Merkmale.
Begründen Sie Ihre Aussage auch durch schematische Darstellungen. |
Habe mich an der Antwort versucht zu orientieren, allerdings hat mich der letzte Satz verwirrt.
Bei mir kam folgendes raus:
G/g - Grauer Star , P / p - Polydactylie, A - gesund
P: GgPp x AAAA
Kz: GP Gp gP gp AA
F1: GAPA GApA gAPA gApA
beide Grauer Star Polydactylie gesund
Es ist also möglich, dass das Kind beide Merkmale hat, eins oder gar gesund ist. Am wahrscheinlichsten ist aber das es eine der beiden Merkmale trägt.
Ist das korrekt so?
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(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 13:20 Sa 02.06.2007 | | Autor: | matux |
$MATUXTEXT(ueberfaellige_frage)
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