Kernteilungsvorgänge < Biologie < Naturwiss. < Vorhilfe
|
| Status: |
(Frage) überfällig  | | Datum: | 18:47 Mo 28.08.2006 | | Autor: | jane882 |
Hey ihr... :(Ich krieg voll die Panik, wir müssen hier so Lückentexte ausfüllen und danach 2 Fragen beantworten, aber ich glaub ich hab allllllllllles falsch :(
Vergleich von Theorie und Kernteilungsvorgängen
Vergleichen Sie die Annahmen, die zur Erklärung der Mendelschen Regeln gemacht wurden, mit den Meiosevorgängen. Als Hilfestellung sind die Annahmen in der linken Spalte angegeben und die entsprechenden Beobachtungen während der Meiose in einem Lückentext dargestellt.
Annahmen in der Theorie:
1.Die Anlagen zur Ausbildung eines Merkmales liegen in den Körperzellen doppelt vor. Eine Anlage stammt jeweils vom weiblichen und eine vom männlichen Elternteil.
Die
.in den Körperzellen treten paarweise auf. Jedes
besteht aus zwei morphologisch gleich aussehenden
(homologes Chromosomenpaar). Ein
.Chromosom stammt vom
..und eins vom männlichen Elternteil.
2.Bei der Ausbildung der Geschlechtszellen werden die doppelt vorhandenen Anlagen voneinander getrennt.
Bei der Ausbildung der Geschlechtszellen werden während der
. die doppelt vorhandenen
.Chromosomen voneinander getrennt.
3.Bei der Befruchtung treten die Anlagen wieder zusammen, sodass sie für jedes Merkmal doppelt vorliegen.
Bei der
..treten die
zusammen, sodass sie wieder
..vorliegen.
2. Welche Schlussfolgerungen würdest du aus dem Vergleich ziehen?
3. Wie könnte man zusätzlich beweisen, dass die Chromosomen tatsächlich Träger der Erbanlagen sind?
MEIN VERSUCH:
Zu1:
Die KEIMZELLEN in den Körperzellen treten paarweise auf. Jedes CHROMOSOM besteht aus zwei morphologisch gleich aussehenden CHROMATIDEN (homologes Chromosomenpaar). Ein EIN- CHROMATID-Chromosom stammt vom WEIBLICHEN und eins vom männlichen Elternteil.
Zu 2:
Bei der Ausbildung der Geschlechtszellen werden während der MEIOSE die doppelt vorhandenen ZWEI CHROMATID Chromosomen voneinander getrennt.
Zu 3:
Bei der MEIOSE treten die CHROMOSOMEN zusammen, sodass sie wieder in einer ZWEI CHROMATID FORM vorliegen.
Zu Frage 2 und 3 fällt mir echt absolut nichts ein
Höchstens zu 3 unternm Mikroskop gucken, ob sich in den Chromosomen DNA befindet Aber das ist ja wahrscheinlich auch wieder falsch *heul*
|
|
| |
|
| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 19:20 Fr 01.09.2006 | | Autor: | matux |
$MATUXTEXT(ueberfaellige_frage)
|
|
|
|
