OC Aufgabe < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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| Aufgabe | Die nachfolgend aufgeführten Verbindungen können selektiv radikalisch bromiert werden: Cyclohexan (1), Isobutan (2), Ethylbenzol (3).
a) (konnte ich allein)
b) In welchen Fällen ist bei entsprechender Chlorierung ein analoges monoderivat zu erwarten und wobei treten voraussichtlich Nebenprodukte auf. Begründen Sie gegebenenfalls unterschiedliches Verhalten. |
So, noch eine, wiel es so schön war.
Zum 2. Teil fällt mir hie rleider auch wieder nicht sin. Hab auch shcon im Internet gesucht, aber ich find da nix.
Vielleicht hatte ja einer von euch schonmal eine ähnliche Aufgabe oder ist einfach ein Genie und kann die auf Anhieb!:)
Vielen Dank im Voraus!
LG
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(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 23:13 Mi 18.07.2007 | | Autor: | Martinius |
Hallo,
ich vermute mal, dass kein monosubstituiertes Chloralkan bzw. Chlorethhylbenzol entsteht, da die Selektivität des Chlorradikals ja geringer als die des Bromradikals ist, seine Reaktivität aber höher.
Ich bin aber schon sehr lange raus aus der Organik.
LG, Martinius
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Ich mach dann mal den roten Punkt weg.
Martinius
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